Тетрациклин таблетки инструкция по применению 500 мг

Тетрациклин таблетки: инструкция по применению

Таблетки Тетрациклин относятся к фармакологической группе лекарственных средств антибиотики. Они применяются для этиотропной терапии различных бактериальных инфекционных заболеваний, направленной на уничтожение возбудителя.

Описание лекарственной формы, состав

Таблетки Тетрациклин имеют розовый цвет, круглую форму и двояковыпуклую поверхность. Основным действующим веществом препарата является тетрациклин, его содержание в одной таблетке составляет 100 мг. Также в ее состав входят дополнительные компоненты, к которым относятся:

  • Диоксид титана.
  • Поливиниловый спирт.
  • Микрокристаллическая целлюлоза.
  • Тальк.
  • Стеарат кальция.
  • Макрогол.
  • Кроскармеллоза натрия.

Таблетки Тетрациклин расфасованы в блистере по 20 штук. Картонная пачка содержит 1 блистер с таблетками, а также инструкцию по применению препарата.

Терапевтические эффекты, фармакокинетика

Основной действующий компонент таблеток Тетрациклин обладает бактериостатическим действием. Он подавляет рост и размножение бактериальных клеток за счет нарушения функциональной активности рибосом и процессов биосинтеза белка. Препарат активен в отношении значительного количества различных видов грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных (клебсиеллы, кишечные, синегнойные палочки, нейссерии, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактер) бактерий.

После приема таблетки Тетрациклин действующий компонент достаточно быстро и практически полностью всасывается в кровь из тонкого кишечника. Он неравномерно распределяется в организме с преимущественным накоплением легких и органах, которые содержат в себе значительное количество ретикулоэндотелиальных элементов (лимфатические узлы, селезенка). Половина дозы препарата метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые выводятся с мочой и желчью. Часть тетрациклина выводится с желчью в неизмененном виде, а затем всасывается обратно в кровь (рециркуляция), что способствует длительному нахождению действующего компонента в организме пациента.

Показания к использованию

Прием таблеток Тетрациклин показан для этиотропной терапии инфекционно-воспалительной патологии, развитие которой вызвано чувствительными к действующему компоненту препарата возбудителями:

  • Пневмония (инфекционное воспаление легких).
  • Эмпиема плевры (скопление гноя в плевральной полости).
  • Бронхит (инфекционное воспаление бронхов).
  • Холецистит (поражение желчного пузыря).
  • Пиелонефрит (гнойно-воспалительный процесс чашечно-лоханочной системы почек).
  • Эндометрит (воспаление слизистой матки).
  • Эндокардит (инфекционный процесс, локализующийся на слизистой оболочке полостей сердца).
  • Простатит (воспаление предстательной железы у мужчин).
  • Сифилис (инфекция с половым путем передачи).
  • Гонорея (половая инфекция, характеризующаяся гнойным поражением нижних отделов мочеиспускательного канала).
  • Бруцеллез (специфическая инфекция, источником которой являются некоторые виды животных).
  • Блефарит (инфекционно-воспалительное поражение тканей век).
  • Конъюнктивит (воспаление конъюнктив).
  • Различные кишечные инфекции.
  • Остеомиелит (гнойное поражение костной ткани различной локализации).
  • Угревая сыпь, осложненная инфекционным воспалением.

Также препарат применяется для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений в хирургии.

Противопоказания к использованию

При нескольких патологических или физиологических состояниях организма пациента прием таблеток Тетрациклин является противопоказанным, к ним относятся:

  • Выраженное снижение функциональной активности печени или почек.
  • Возраст пациента менее 12-ми лет.
  • Снижение количества лейкоцитов (лейкопения) в крови.
  • Микозы (грибковые инфекции) различной локализации в организме.
  • Системная красная волчанка (аутоиммунная патология).
  • Беременность на любом сроке течения, а также период грудного вскармливания (период лактации).
  • Индивидуальная непереносимость тетрациклина или вспомогательных компонентов данного лекарственного средства.

Перед назначением таблеток Тетрациклин врач обязательно исключает возможное наличие противопоказаний у пациента.

Правильное применение, дозировка

Таблетки Тетрациклин предназначены для приема внутрь. Их принимают за 1 час до еды или через 2 часа после ее приема, не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Средняя суточная дозировка препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг (2 таблетки) через каждые 6 часов. При тяжелом течении инфекционного процесса дозировка может быть увеличена до 500 мг, суточная доза не должна превышать 2 г тетрациклина. Средняя длительность курса терапии варьирует в пределах 7-10 дней. Дозировку, режим приема и длительность курса этиотропной терапии врач назначает индивидуально.

Негативные реакции

Прием таблеток Тетрациклин может привести к развитию негативных патологических реакций со стороны различных органов и систем, сопровождающихся соответствующей клинической симптоматикой:

  • Пищеварительная система – тошнота, сопровождающаяся периодической рвотой, ухудшение аппетита вплоть до его полного отсутствия (анорексия), запор или диарея, воспаление языка (глоссит), изменение его цвета, воспалительный процесс в слизистой пищевода (эзофагит), обратимое повышение активности ферментов печеночных трансаминаз, указывающее на повреждение клеток печени (гепатоциты).
  • Нервная система – головная боль, периодическое головокружение.
  • Кровь и красный костный мозг – снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), нейтрофилов (нейтропения), чрезмерное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия).
  • Кожа и ее придатки – повышенная чувствительность кожи к свету, сопровождающаяся развитием воспалительной реакции (фотосенсибилизация).
  • Инфекционные осложнение – развитие грибковой инфекции, спровоцированной в большинстве случаев активизацией условно-патогенной флоры, представленной грибками рода Candida (кандидоз слизистых оболочек полости рта, полых структур пищеварительного и урогенитального тракта).
  • Аллергические реакции – сыпь на коже, ее зуд, характерные изменения в виде припухлости и сыпи, напоминающие ожог крапивой (крапивница), выраженные отеки мягких тканей, локализующееся преимущественно в области лица и наружных половых органов.

При появлении признаков негативных патологических реакций необходимость отмены таблеток Тетрациклин определяет лечащий врач.

Особенности использования

Перед назначением таблеток Тетрациклин врач внимательно читает инструкцию и обращает внимание на несколько особенностей использования препарата, к которым относятся:

  • Применение препарата у детей в период формирования зубов может привести к необратимым изменениям цвета эмали.
  • Длительный прием таблеток требует периодического проведения лабораторного определения показателей функционального состояния печени, почек, картины периферической крови.
  • Не рекомендуется во время курса терапии препаратом принимать молочные продукты, которые могут привести к снижению всасывания тетрациклина в кровь из кишечника.
  • На фоне применения препарата может снижаться усваивание витаминов группы В и К, поэтому рекомендуется дополнительно принимать поливитаминные препараты или пивные дрожжи.
  • Лекарственное средство может взаимодействовать с препаратами других фармакологических групп, поэтому об их возможном применении следует предупредить лечащего врача.
  • Действующий компонент препарата не оказывает непосредственного влияния на функциональное состояние структур нервной системы и головного мозга. Так как не исключается развитие негативных побочных реакций со стороны нервной системы, то на фоне приема таблеток не рекомендуется выполнение работы, сопряженной с необходимостью повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

В аптечной сети таблетки Тетрациклин отпускаются по рецепту врача. Не рекомендуется их самостоятельное применение без соответствующего назначения медицинским специалистом, так как это может привести к развитию различных осложнений.

Превышение дозировки

Превышение рекомендуемой терапевтической дозировки таблеток Тетрациклин сопровождается тошнотой, рвотой, появлением крови в мочи (гематурия). В этом случае после предварительного промывания желудка, кишечника, а также приема кишечных сорбентов (активированный уголь) проводится симптоматическая терапия в условиях медицинского стационара, так как специфического антидота для тетрациклина нет.

Аналоги таблеток Тетрациклин

Аналогичным по составу и терапевтическим эффектам для таблеток Тетрациклин лекарственным средством является Тетрациклина гидрохлорид.

Правильное хранение

Срок годности таблеток Тетрациклин составляет 2 года. Их необходимо хранить правильно в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С.

Тетрациклин цена

Средняя стоимость таблеток Тетрациклин в аптеках Москвы варьирует в пределах 78-99 рублей.

Источник: bezboleznej.ru

Тетрациклин (Tetracycline)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Тетрациклин

Химическое название

[4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Тетрациклин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Тетрациклин

Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.

Фармакология

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.

Читайте также:  Марвелон противозачаточные таблетки отзывы

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.

После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Применение вещества Тетрациклин

Для применения внутрь: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.; бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, туляремия, фрамбезия.

Мазь для наружного применения: обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.

Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Ограничения к применению

Нарушение функций печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Побочные действия вещества Тетрациклин

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов ЖКТ : снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В.

Взаимодействие

Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин — снижают всасывание из ЖКТ . Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Пути введения

Внутрь, наружно, интраконъюнктивально.

Меры предосторожности вещества Тетрациклин

Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Источник: www.rlsnet.ru

Тетрациклин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер

Торговое название препарата: Тетрациклин

Международное непатентованное название:

Химическое название:
Активное вещество: Тетрациклин – [4S-(4 альфа, 4а альфа, 5 а альфа, 6 бета, 12 а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтаценкарбоксамид

Лекарственная форма:

Состав:

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотсрапевтическая группа:
антибиотик, тетрациклин.

Код ATX: [J01AA07].

Фармакологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т.ч. Streptococcus pneumoniae), при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi. Brucella species (в комбинации со стрептомицином);
  • при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; а также Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, возбудители венерической и паховой лимфогранулемы. пситтакоза, орнитоза; Treponema spp.
    К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

    Фармакокинетика. Абсорбция – 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1.3-1.6 л/кг.
    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

    Читайте также:  Лазолван инструкция по применению таблетки для детей

    Показания к применению
    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
    С осторожностью – почечная недостаточность.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым – по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза – 4 г. Детям старше 8 лет – по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
    Бруцеллез – 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
    Неосложненная гонорея: начальная разовая доза – 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
    Сифилис – 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
    Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis – 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Побочные эффекты
    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности “печеночных” трансаминаз.
    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
    Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
    Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
    Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
    Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления.

    Особые указания:

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
    РУП “Белмедпрепараты”, Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

    Источник: medi.ru

    Тетрациклин таблетки: инструкция по применению

    Таблетки Тетрациклин относятся к фармакологической группе лекарственных средств антибиотики. Они применяются для этиотропной терапии различных бактериальных инфекционных заболеваний, направленной на уничтожение возбудителя.

    Описание лекарственной формы, состав

    Таблетки Тетрациклин имеют розовый цвет, круглую форму и двояковыпуклую поверхность. Основным действующим веществом препарата является тетрациклин, его содержание в одной таблетке составляет 100 мг. Также в ее состав входят дополнительные компоненты, к которым относятся:

    • Диоксид титана.
    • Поливиниловый спирт.
    • Микрокристаллическая целлюлоза.
    • Тальк.
    • Стеарат кальция.
    • Макрогол.
    • Кроскармеллоза натрия.

    Таблетки Тетрациклин расфасованы в блистере по 20 штук. Картонная пачка содержит 1 блистер с таблетками, а также инструкцию по применению препарата.

    Терапевтические эффекты, фармакокинетика

    Основной действующий компонент таблеток Тетрациклин обладает бактериостатическим действием. Он подавляет рост и размножение бактериальных клеток за счет нарушения функциональной активности рибосом и процессов биосинтеза белка. Препарат активен в отношении значительного количества различных видов грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных (клебсиеллы, кишечные, синегнойные палочки, нейссерии, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактер) бактерий.

    После приема таблетки Тетрациклин действующий компонент достаточно быстро и практически полностью всасывается в кровь из тонкого кишечника. Он неравномерно распределяется в организме с преимущественным накоплением легких и органах, которые содержат в себе значительное количество ретикулоэндотелиальных элементов (лимфатические узлы, селезенка). Половина дозы препарата метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые выводятся с мочой и желчью. Часть тетрациклина выводится с желчью в неизмененном виде, а затем всасывается обратно в кровь (рециркуляция), что способствует длительному нахождению действующего компонента в организме пациента.

    Показания к использованию

    Прием таблеток Тетрациклин показан для этиотропной терапии инфекционно-воспалительной патологии, развитие которой вызвано чувствительными к действующему компоненту препарата возбудителями:

    • Пневмония (инфекционное воспаление легких).
    • Эмпиема плевры (скопление гноя в плевральной полости).
    • Бронхит (инфекционное воспаление бронхов).
    • Холецистит (поражение желчного пузыря).
    • Пиелонефрит (гнойно-воспалительный процесс чашечно-лоханочной системы почек).
    • Эндометрит (воспаление слизистой матки).
    • Эндокардит (инфекционный процесс, локализующийся на слизистой оболочке полостей сердца).
    • Простатит (воспаление предстательной железы у мужчин).
    • Сифилис (инфекция с половым путем передачи).
    • Гонорея (половая инфекция, характеризующаяся гнойным поражением нижних отделов мочеиспускательного канала).
    • Бруцеллез (специфическая инфекция, источником которой являются некоторые виды животных).
    • Блефарит (инфекционно-воспалительное поражение тканей век).
    • Конъюнктивит (воспаление конъюнктив).
    • Различные кишечные инфекции.
    • Остеомиелит (гнойное поражение костной ткани различной локализации).
    • Угревая сыпь, осложненная инфекционным воспалением.

    Также препарат применяется для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений в хирургии.

    Противопоказания к использованию

    При нескольких патологических или физиологических состояниях организма пациента прием таблеток Тетрациклин является противопоказанным, к ним относятся:

    • Выраженное снижение функциональной активности печени или почек.
    • Возраст пациента менее 12-ми лет.
    • Снижение количества лейкоцитов (лейкопения) в крови.
    • Микозы (грибковые инфекции) различной локализации в организме.
    • Системная красная волчанка (аутоиммунная патология).
    • Беременность на любом сроке течения, а также период грудного вскармливания (период лактации).
    • Индивидуальная непереносимость тетрациклина или вспомогательных компонентов данного лекарственного средства.

    Перед назначением таблеток Тетрациклин врач обязательно исключает возможное наличие противопоказаний у пациента.

    Правильное применение, дозировка

    Таблетки Тетрациклин предназначены для приема внутрь. Их принимают за 1 час до еды или через 2 часа после ее приема, не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Средняя суточная дозировка препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг (2 таблетки) через каждые 6 часов. При тяжелом течении инфекционного процесса дозировка может быть увеличена до 500 мг, суточная доза не должна превышать 2 г тетрациклина. Средняя длительность курса терапии варьирует в пределах 7-10 дней. Дозировку, режим приема и длительность курса этиотропной терапии врач назначает индивидуально.

    Негативные реакции

    Прием таблеток Тетрациклин может привести к развитию негативных патологических реакций со стороны различных органов и систем, сопровождающихся соответствующей клинической симптоматикой:

    • Пищеварительная система – тошнота, сопровождающаяся периодической рвотой, ухудшение аппетита вплоть до его полного отсутствия (анорексия), запор или диарея, воспаление языка (глоссит), изменение его цвета, воспалительный процесс в слизистой пищевода (эзофагит), обратимое повышение активности ферментов печеночных трансаминаз, указывающее на повреждение клеток печени (гепатоциты).
    • Нервная система – головная боль, периодическое головокружение.
    • Кровь и красный костный мозг – снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), нейтрофилов (нейтропения), чрезмерное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия).
    • Кожа и ее придатки – повышенная чувствительность кожи к свету, сопровождающаяся развитием воспалительной реакции (фотосенсибилизация).
    • Инфекционные осложнение – развитие грибковой инфекции, спровоцированной в большинстве случаев активизацией условно-патогенной флоры, представленной грибками рода Candida (кандидоз слизистых оболочек полости рта, полых структур пищеварительного и урогенитального тракта).
    • Аллергические реакции – сыпь на коже, ее зуд, характерные изменения в виде припухлости и сыпи, напоминающие ожог крапивой (крапивница), выраженные отеки мягких тканей, локализующееся преимущественно в области лица и наружных половых органов.
    Читайте также:  Амитриптилин что за таблетки

    При появлении признаков негативных патологических реакций необходимость отмены таблеток Тетрациклин определяет лечащий врач.

    Особенности использования

    Перед назначением таблеток Тетрациклин врач внимательно читает инструкцию и обращает внимание на несколько особенностей использования препарата, к которым относятся:

    • Применение препарата у детей в период формирования зубов может привести к необратимым изменениям цвета эмали.
    • Длительный прием таблеток требует периодического проведения лабораторного определения показателей функционального состояния печени, почек, картины периферической крови.
    • Не рекомендуется во время курса терапии препаратом принимать молочные продукты, которые могут привести к снижению всасывания тетрациклина в кровь из кишечника.
    • На фоне применения препарата может снижаться усваивание витаминов группы В и К, поэтому рекомендуется дополнительно принимать поливитаминные препараты или пивные дрожжи.
    • Лекарственное средство может взаимодействовать с препаратами других фармакологических групп, поэтому об их возможном применении следует предупредить лечащего врача.
    • Действующий компонент препарата не оказывает непосредственного влияния на функциональное состояние структур нервной системы и головного мозга. Так как не исключается развитие негативных побочных реакций со стороны нервной системы, то на фоне приема таблеток не рекомендуется выполнение работы, сопряженной с необходимостью повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

    В аптечной сети таблетки Тетрациклин отпускаются по рецепту врача. Не рекомендуется их самостоятельное применение без соответствующего назначения медицинским специалистом, так как это может привести к развитию различных осложнений.

    Превышение дозировки

    Превышение рекомендуемой терапевтической дозировки таблеток Тетрациклин сопровождается тошнотой, рвотой, появлением крови в мочи (гематурия). В этом случае после предварительного промывания желудка, кишечника, а также приема кишечных сорбентов (активированный уголь) проводится симптоматическая терапия в условиях медицинского стационара, так как специфического антидота для тетрациклина нет.

    Аналоги таблеток Тетрациклин

    Аналогичным по составу и терапевтическим эффектам для таблеток Тетрациклин лекарственным средством является Тетрациклина гидрохлорид.

    Правильное хранение

    Срок годности таблеток Тетрациклин составляет 2 года. Их необходимо хранить правильно в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С.

    Тетрациклин цена

    Средняя стоимость таблеток Тетрациклин в аптеках Москвы варьирует в пределах 78-99 рублей.

    Источник: bezboleznej.ru

    Тетрациклин (100 мг)

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,

    вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

    вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

    Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

    Код АТХ J01АА07

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Абсорбция – 75 – 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 – 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 – 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 – 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 – 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 – 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 – 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 – 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1,3-1,6 л/кг.

    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 – 11 ч, при анурии – 57 – 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 – 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 – 20 % дозы. В меньших количествах (5 – 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 – 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

    Фармакодинамика

    Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

    – грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

    – при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

    – активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

    – к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

    – пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

    – бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

    – инфекции кожи и мягких тканей

    – кишечный амебиаз в комплексной терапии,

    – холера, чума, сибирская язва

    – везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

    Источник: drugs.medelement.com