Таблетки цефазолин

Цефазолин (Cefazolin)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
активное вещество:
цефазолин (в форме натриевой соли) 250 мг
500 мг
1 г

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых — 0,25–1 г; кратность введения — 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в , 1 г за 0,5–1 ч до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при Cl креатинина ≥55 мл/мин и или концентрации креатина в плазме ≤1,5 мг% можно вводить полную дозу; при Cl креатинина 54–35 мл/мин или концентрации креатина в плазме 1,6–3 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при Cl креатинина 34–11 мл/мин или концентрации креатина в плазме 3,1–4,5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при Cl креатинина ≤10 мл/мин или концентрации креатина в плазме ≥4,6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18–24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы — 0,5 г.

Детям 1 мес и старше — 25–50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3–4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений Cl креатинина: при Cl креатинина 40–70 мл/мин — 60% от средней суточной дозы каждые 12 ч; при Cl креатинина 20–40 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при Cl креатинина 5–20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий. 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 500 мг, 1 г. В стеклянных флаконах по 10 или 20 мл. По 1 фл. помещают в картонную коробку.

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия, произведено Серена Фарма Пвт Лтд, Индия.

Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.

Претензии потребителя направлять по адресу представительства

111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.

Источник: www.rlsnet.ru

Аналоги нового поколения препарата Цефазолин

Антибиотики используются при лечении инфекционных заболеваний.

Цефазолин относят к антибиотикам цефалоспориновой группы первого поколения.

Эффективность препарата доказана многолетней практикой лечения широкого спектра заболеваний.

Успешно медикамент применяется в лечении урологических и нефрологических заболеваний.

Фармакологическое действие и форма выпуска

Средство состоит из того же действующего вещества — цефазолин (синтезирован в виде натриевой соли).

Препарат является наполовину синтетическим антибиотиком (группа цефалоспорины) 1 поколения. Лекарство имеет бактерицидное действие, активно подавляет биосинтез в клеточных мембранах патогенных микроорганизмов, бактерий.

Он при попадании в ЖКТ практически не работает, он связывается желудочным соком и теряет свою эффективность. Поэтому основной способ введения препарата парантерально (минуя желудочно-кишечный тракт, т. е. внутримышечно или внутривенно).

При инъекции внутримышечно дозы 0,5 г максимальная концентрация в плазме крови наступает в интервале 1-2 часа и достигает значения 30 мкг/мл. Связываемость с плазменными белками достигает до 85%.

Лекарство не определяется в ЦНС, при этом проникает в плевральные, асцитические, синовиальные жидкости и костные ткани.

Медикамент выпускается в виде сухого белого порошка. Порошок герметично закупоривается в стеклянные флаконы с дозами 0,25 г, 0,5 г, 1,0.г. Фасуется препарат в упаковки по 1, 5,10, 50 флакончиков.

Средство готовится путём растворения порошка с физраствором или анестетиками (Новакин, Лидокаин). Уколы для большинства пациентов болезненные. Поэтому места уколов чередуются.

Показания и противопоказания

Цефазолин обладает широким набором губительного действия на обширную группу патогенных инфекций и это позволяет успешно применять медикамент для терапии инфекционных патологий различных органов.

Препарат успешно подавляет такие воспалительные инфекционные заболевания:

Это перечень инфекционных заболеваний по урологии, которые успешно лечат с помощью данного средства.

Помимо этого препарат применяется при лечении следующих заболеваний:

  • бактериальная пневмония;
  • бронхиты как хронический, так и острый;
  • бронхопневмонии;
  • отиты среднего уха;
  • абсцессы лёгких;
  • тонзиллиты;
  • эмпиема плевральной ткани;
  • кожные инфекции;
  • целлюлиты;
  • гонореи;
  • сифилис;
  • рожы;
  • гангрены по инфекционному типу;
  • глазные инфекции;
  • перитониты;
  • карбункулы и др.

Существуют и противопоказания по применению данного медикамента. Это такие состояния пациентов как:

  • гиперчувствительность к компонентам антибиотиков бета-лактамной и цефалоспориновой групп;
  • период беременности;
  • младенцам до месячного возраста.

Больным с почечной и печеночной дисфункциями препарат назначают после тщательных анализов и большой долей осторожности. Пациентам с диагнозом псевдомембранозный колит средство назначают также осторожно.

В целом препарат обладает токсическим действием в незначительных показателях, и большинство пациентов переносят приём без особых отклонений.

Аналогичные средства

К аналогам относятся антибиотики основу которых составляет активное вещество – цефазолин по международной классификации.

Эти медикаменты имеют одинаковые лечебные воздействия с препаратом Цефазолин, показания к использованию, одинаковый метод введения (капельницы, инъекции внутримышечные). Отличия заключаются в торговых марках, степени чистоты препарата и стоимости.

Аналоги, не содержащие в наименовании прямой ссылки на активное вещество:

  • Золин (Индия) от 21 руб.;
  • Интразолин (Испания) 10-17 руб.;
  • Нацеф (Россия) от 131 руб.;
  • Оризолин (Индия) 10-17 руб.;
  • Анцеф от 227 руб.;
  • Атралцеф (Португалия);
  • Прозолин (Индия);
  • Рефлин (Индия);
  • Тотацеф (США);
  • Цефамезин (Словения);
  • Цефезол (Россия);
  • Вулмизолин;
  • Ифизол (Индия);
  • Кефзол (Словения, США, Индия);
  • Цезолин (Индия) 49,87 руб.;
  • Цефоприд (Индия);
  • Лизолин (Индия) 22-54 руб.;
  • Орпин (Индия) 35,12 руб.

Если не указана цена, то это значит, что препарат временно недоступен в аптечных сетях.

Заменители для детей

Назначение аналогов Цефазолина детям согласовывается с лечащим врачом. Детям препарат разводят с обезболивающими – Новакаином или Лидокаином.

Дозировку устанавливает доктор из расчёта на возраст, степень тяжести заболевания и наличия негативных реакций на компоненты лекарства.

Одним из таких средств является Цефтриаксон. Необходимо соблюдать все назначения врача для успешного лечения.

Лекарство в виде суспензии – Циклор относится к цефалоспоринам 2 поколения. Приятный вкус Циклора даёт возможность принимать лекарство детям с удовольствием.

В таблетках

Цефалоспорины перорального способа приёма (таблетки, гранулы) принимаются в не зависимости от времени употребления пищи. Выводятся активные компоненты через функционирование почек.

К аналогам относится препарат Зиннат (таблетки, гранулы) – цефалоспорин 2 поколения.

Цефалаксин (антибиотик 3-го поколения) производится как в таблетках, так и в капсулах, гранулах. Является аналогом порошковой формы Цефазолина. Экоцефрон производится в капсулах и является заменителем. Самостоятельная замена аналогами не допустима. Только специалист вправе назначать сходные по лечебному действию препараты.

Читайте также:  Таблетки от кашля инструкция коделак

Аналоги новых поколений

Антибиотики цефалоспориновой группы имеют 5 поколений.

Первое поколение было описано выше.

Ко второму поколению относятся следующие антибиотики (активное вещество цефуроксим):

Третье поколение антибиотиков представлено следующими формами:

Цефтираксон пользуется заслуженным доверием у практикующих специалистов. Обладает широким диапазоном противомикробного воздействия.

Четвёртое поколение цефалоспоринов антибиотиков представлено такими медикаментами:

К пятому поколению относятся:

  • Зефтер (активное вещество цефтобипрол) используется при лечении сложных инфекций кожных покровов и придатков, имеет ряд противопоказаний;
  • Зинфоро (активное вещество – медокарил цефтобипрола) применяется при внебольничных пневмониях, кожных инфекциях и т. д., имеются ограничения по применению.

Использование антибиотиков цефалоспоринов как аналогов Цефазолина допускается только по назначению лечащего врача. Специалист контролирует курс лечения, дозировки приёма.

Мнение пациентов о заменах

Пациенты отзываются о Цефазолине и его аналогах в основном положительно.

Делали уколы отцу после оперативного вмешательства (рак почки). Наряду с большим количеством других лекарств, препаратом лечили на протяжении всего периода реабилитации после операции. Инфекцию побороли быстро, рана затянулась и без осложнений.

Константин

Назначили и лечили Цефалотином после рождения ребёнка и выявления мастита правой груди. Температура держалась за 40, начинались галлюцинации. Доктора спасли благодаря проверенному антибиотику.

Нина Ивановна

Готовили к операции в больнице, назначили Цефтриаксон. Удачно прооперировали, курс антибиотиков продолжили и после операции. Лёгкая крапивница прошла буквально на второй день.

Зинаида Кондратьевна

Отзывы докторов о аналогах препарата

Практикующие специалисты по достоинству оценили качество антибиотиков которые могут заменить Цефазолин.

Пациентам с проблемами мочеполовой сферы назначаем антибиотик Цефтриаксон. Препарат зарекомендовал себя с положительной стороны с очень мощным противомикробным действием. Каждый курс лечения подбирается индивидуально. Результаты положительные.

Андрей Николаевич, уролог, Москва

Препарату Цефтраксон принадлежит сильное бактерицидное воздействие на многочисленные инфекционные воспаления. Что является несомненным положительным свойством лекарства. Требуется взвешенно подходить к назначению препарата, так как возможны побочные эффекты. Не следует забывать и о восстановлении микрофлоры кишечника. Используем антибиотик с хорошими результатами терапии больных.

Тамара Ивановна, уролог, Самара

Применение Цефазолина и его аналогов является общепризнанной медицинской практикой.

Хотя внутримышечное и внутривенное введение препаратов отличается болезненностью, но это стоит того чтобы избавиться от инфекционного заболевания.

Специалисты отмечают парадоксальные факты, что антибиотики цефалоспориновой группы последних поколений оказываются малоэффективными по сравнению с Цефазолином.

Лечение новейшими антибиотиками вырабатывает резистентность к ним у патогенов. При этом этот препарат лечит за счёт того, что применялся относительно давно и микробы в некоторых ситуациях «потеряли бдительность» к нему.

Самостоятельное лечение антибиотиками не допустимо, тем более замена одного лекарства другим. Во всех случаях лечения осуществляется под наблюдением специалистов, которые корректируют курс лечения при необходимости.

Источник: urohelp.guru

Цефазолин (Cefazolin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-003947 от 08.11.16 – Действующее

Цефазолин

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефазолин

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый.

1 фл.
цефазолин натрия 1.05 г,
что соответствует содержанию цефазолина 1 г

1 г – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
1 г – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг C max в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T 1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени – путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г C max в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T 1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Показания активных веществ препарата Цефазолин

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
A50 Врожденный сифилис
A51 Ранний сифилис
A52 Поздний сифилис
A54 Гонококковая инфекция
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
I33 Острый и подострый эндокардит
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N61 Воспалительные болезни молочной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.0 Острый параметрит и тазовый целлюлит
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения – 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко – транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях – отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: редко – обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Проникает через плацентарный барьер.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с “петлевыми” диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Источник: www.vidal.ru

ЦЕФАЗОЛИН

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Цефазолин является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком, который предназначен для парентерального применения. Как и все другие бета-лактамные антибиотики, цефазолин оказывает бактерицидное действие, основанное на нарушении синтеза бактериальных клеточных мембран. Препарат является “золотым стандартом”, наименее токсичным цефалоспориновым антибиотиком первого поколения для парентерального введения. Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликановый слоя клеточной стенки (подавляет действие транспептидазы, образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитических ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждения и гибель бактерий. Установленная in vitro и подтверждена клинически активность в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, ряда грамотрицательных бактерий – Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella tiphi, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Активный также по Spirochaetaceae и Leptospiraceae. Устойчивы к цефазолина большинство индолположительных штаммов Proteus spp. (Proteus vulgaris) , Enterobacter cloacae , Morganella morganii , Providencia rettgeri , Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллин штаммы Staphylococcus spp., Большинство штаммов Enterococcus spp.
Фармакокинетика
В пищеварительном тракте разрушается. После введения здоровым добровольцам 0,5 г или 1 г максимальная концентрация в сыворотке крови (C max ) достигалась через 2:00 при дозе 0,5 г и составила 37,9 мкг / мл и 64 мкг / мл через 1:00 для дозы 1,0 г через 8:00 сывороточные концентрации были 3 мкг / мл и 7 мкг / мл соответственно. При внутривенном введении в дозе 1 г C max составляла 188,4 мкг / мл. Период полувыведения (T 1/2 ) составляет около 1,4 ч после и 2:00 после введения. Исследование пациентов с инфекционными заболеваниями показали, что указанные значения C max примерно эквивалентные наблюдаемым у здоровых добровольцев.
Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани.

Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. В синовиальной жидкости уровень цефазолина становится близким к уровню в сыворотке примерно через 4:00 после введения. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту, обнаруживается в амниотической жидкости. В незначительных количествах проникает в грудное молоко. Степень связывания с белками плазмы – 85%. В организме не подвергается процессам биотрансформации. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6:00 – примерно 60%, через 24 часа – 80-100%. После введения в дозах 500 мг и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляла 2400 и 4000 мкг / мл соответственно.

Показания к применению

Препарат Цефазолин применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
– ЛОР-органов и нижних дыхательных путей
– желчных путей
– инфекции мочеполового тракта, в том числе простатит, эпидидимит;
– гинекологические инфекции;
– инфекции кожи и мягких тканей;
– инфекционные поражения костей и суставов;
– инфекции тканей глаза;
– перитонит,
– септицемия,
– бактериальный эндокардит;
– профилактика в пред- и послеоперационном периоде с целью уменьшения риска возникновения послеоперационных инфекций при проведении трансвагинальной резекции матки и холецистэктомии, а также при – проведении полостных хирургических вмешательств (например, операции на открытом сердце или протезирование суставов).

Способ применения

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для больных пожилого возраста с нормальной функцией почек нет необходимости в коррекции дозы.
Для профилактики послеоперационных инфекций рекомендуются следующие дозы:
По 1-2 г препарата или внутримышечно за 30-60 мин до начала проведения хирургической операции. При хирургических операциях продолжительностью 2:00 и более – дополнительно 0,5-1,0 г в или внутримышечно во время операции (схему введения можно изменять в зависимости от продолжительности операции). По 0,5-1 г в или внутримышечно с интервалом в 6:00, в течение 24 часов после операции. Препарат следует вводить за 30-60 мин до начала операции в дозе, достаточной для создания эффективной концентрации антибиотика в плазме крови и тканях. Во время проведения операции показано повторное введение препарата для поддержания надлежащей концентрации антибиотика в течение всей операции. При угрозе развития тяжелых инфекционных осложнений после операции, с профилактической целью препарат следует вводить еще в течение 3-5 дней.
Для внутривенного введения.
Приготовленный для введения раствор препарата разбавляют стерильной водой для инъекций в количестве не менее 10 мл. Приготовленный раствор вводят медленно внутривенно в течение 3-5 мин.
Для внутривенной инфузии раствор для внутримышечного введения препарата разбавляют в 50-100 мл одним из таких растворов:
0,9% раствор натрия хлорида для инъекций
5% или 10% раствор глюкозы для инъекций
5% раствор глюкозы в растворе Рингера с лактатом для инъекций
0,9%, 0,45% или 0,2% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы для инъекций раствор Рингера для инъекций с лактатом или без лактата.
Срок годности свежеприготовленного раствора-24 часа при температуре 15-30 ° С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).
Раствор препарата в воде для инъекций, в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, сохраняется в течение 12 недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20 ° С. Размораживают препарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!

Побочные действия

В этих случаях дозу препарата снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.
Может возникать преходящее повышение уровня азота мочевины в крови без клинических симптомов нарушения функции почек.
Со стороны пищеварительной системы : тошнота, рвота, анорексия, диарея, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, преходящий гепатит, холестатическая желтуха.
При длительном лечении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, вызванная устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидоз.
При введении препарата в редких случаях наблюдается флебит, болезненность в месте инъекции. Возможно появление анально-генитального зуда, генитального кандидоза и вагинита.
Со стороны системы кроветворения : нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Цефазолин являются:
– Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и других бета-лактамных антибиотиков.
– Возраст до 1 месяца (эффективность и безопасность применения не установлены).
– Почечная недостаточность.
– Заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе).
– Перед началом применения проводят кожный тест на переносимость препарата и лидокаина.

Беременность

При беременности Цефазолин назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). При необходимости применения препарата в период кормления грудью прекращают (цефазолин проникает в грудное молоко).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Почечный клиренс снижается при одновременном приеме пробенецида. Не рекомендуется одновременное применение Цефазолина с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек ..

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Цефазолин: нейротоксические явления: головокружение, парестезии, головная боль, тахикардия, повышенная судорожная готовность, клонико-тонические судороги, рвота (особенно у пациентов с почечной недостаточностью в связи с возможностью накопления препарата).
Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести, при необходимости противосудорожные мероприятия.
Специфического антидота нет. Возможно применение гемодиализа. Перитонеальный диализ в этом случае не эффективен.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности свежеприготовленного раствора-24 часа при температуре 15-30 ° С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).
Раствор препарата Цефазолин в воде для инъекций, в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, сохраняется в течение 12 недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20 ° С. Размораживают препарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!

Форма выпуска

Цефазолин – порошок для инъекций.
Упаковка: по 1 г во флакон, №50 в коробку картонную.

Состав

1 флакон Цефазолин содержит цефазолина натрия, в пересчете на цефазолин 1 г.

Источник: www.medcentre.com.ua

Цефазолин

Состав

Рецепт на латинском сообщает, что в одном флаконе средства содержится цефазолин без примеси дополнительных компонентов.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде желто-белого или белого порошка, который растворяется для проведения внутримышечных или внутривенных инъекций. Препарат упаковывается во флаконы. Такая форма выпуска как Цефазолин в таблетках не продается.

Фармакологическое действие

Данное лекарственное средство является полусинтетическим антибиотиком с антибактериальным действием широкого спектра.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакологическое действие препарата основывается на блокировании биосинтеза клеточных стенок микробов. Антибиотик Цефазолин активен по отношению к грамоположительным (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательным бактериям (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter aerogenes).

Препарат плохо всасывается из ЖКТ при внутреннем применении, поэтому используется для внутривенных и внутримышечных инъекций. После внутримышечных уколов в дозировке 0,5 г максимальная концентрация наблюдается спустя 1-2 часа. Связь с белками плазмы – примерно 85%.

Активное вещество препарата проникает в костную ткань, а также плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости, но не определяется в нервной системе.

Время полувыведения лекарства составляет примерно 1,8 часов. Препарат экскретируется с мочой в неизменном виде.

При внутримышечных уколах около 80% дозы выводится спустя сутки. В случае дисфункции почек время полувыведения из плазмы увеличивается.

Показания к применению Цефазолина

Показания к применению Цефазолин имеет следующие:

  • инфекции желчевыводящих и мочевыводящих путей;
  • инфекционные заболевания дыхательных путей;
  • воспаления в области брюшной полости и органов малого таза;
  • заражение крови;
  • перитонит и сепсис;
  • кожные инфекции после ожогов, хирургических вмешательств и ран;
  • воспаление оболочки сердца;
  • инфекции костей и суставов;
  • венерические заболевания;
  • инфекционные кожные заболевания;
  • мастит.

От чего препарат будет эффективен в каждом отдельном случае, необходимо проконсультироваться у специалиста. Точные показания к применению Цефазолина знает только врач. Например, он может порекомендовать препарат при ангине, кожных инфекциях или заражении крови.

Лекарство также применяется в ветеринарной практике для кошек. Уколы помогают при заражениях крови, перитоните, менингите, а также многих инфекционных заболеваниях.

Противопоказания

Основные противопоказания к применению лекарства: индивидуальная непереносимость и возраст до 1 месяца.

Побочные действия

Использование медикамента может вызвать следующие побочные действия:

  • органы пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота;
  • химиотерапевтическое действие: кандидоз, псевдомембранозный колит;
  • аллергия: крапивница, эозинофилия, зуд, лихорадка;
  • местные реакции: болезненные ощущения в месте внутримышечного введения.

В редких случаях отмечается транзиторное увеличение активности трансаминаз печени, анафилактический шок, артралгии, ангионевротический отек, лейкопения (в обратимой форме), тромбоцитопения, нейтропения, дисфункция почек.

Инструкция по применению уколов Цефазолина (Способ и дозировка)

Когда назначают уколы Цефазолина, инструкция по применению сообщает, что дозировки и продолжительность курса могут быть разными в зависимости от заболевания и индивидуальной чувствительности пациентов. Дневная дозировка для взрослых от 1 до 6 г. Инъекции делают 2-3 раза ежедневно. Терапия рассчитана максимум на 7-10 суток.

Препарат вводят в/м или в/в. В зависимости от этого решают, чем разводить Цефазолин. При внутримышечном введении лекарство разводится водой или раствором натрия хлорида. Для внутривенных уколов используется в основном хлорид натрия. При этом препарат вводится медленно. Время введения примерно 5 минут.

Если пациенту ставят капельницу, антибиотик, как правило, разводят глюкозой, а натрия хлорид используют лишь в редких случаях.

Для терапии воспаления оболочки сердца, суставов, гнойного плеврита, костей, брюшной полости, заражения крови вводят 1 г лекарственного средства 3 раза каждый день. При дисфункции почек дозировку нужно уменьшить вдвое.

Препарат нельзя объединять в одном шприце с прочими антибиотиками.

Помимо воды и натрия хлорида лекарство также иногда разводят Новокаином. Это анестетик для местного применения, с помощью которого можно уменьшить болезненные ощущения при введении. В медицинской практике этот препарат используют довольно давно, так что существует устоявшаяся схема, как разводить Цефазолин Новокаином. Последний берут в концентрации 0,25%. Перед тем, как развести Новокаином данное лекарственное средство, никаких дополнительных манипуляций не требуется. Достаточно только ввести 2-3 мл к антибиотику, а затем хорошо взболтать. В результате получается готовый раствор для однократного использования.

По некоторым показаниям препарат также используются в ветеринарной практике вместо того, чтобы применять таблетки. В этом случае его разводят в Лидокаине или Новокаине. Дозировка для кошек зависит от веса питомца, она рассчитывается так, чтобы 10 мг было на 1 кг. Терапия длится 5-10 суток. Перед использованием лекарства нужно проконсультироваться у ветеринара.

Часто как аналог препарата для людей используется Цефазолин Акос. Он также вводится посредством внутримышечных и внутривенных уколов (струйно и капельно). Инструкция по применению Цефазолин Акос сообщает, что среднесуточная дозировка для взрослых составляет 1 г. Их нужно вводить 2 раза в день. Максимальная доза в сутки не должна превышать 6 г. При необходимости кратность применения можно увеличить до 3-4 раз в день. Средняя продолжительность терапии – 7-10 суток.

Среднесуточная дозировка для детей составляет 25-30 мг/кг, а в случае тяжелых инфекций – 100 мг/кг.

При дисфункции почек дозы корректируются.

Для внутримышечных инъекций антибиотик в дозе 500 мг смешивают с 2 мл воды, 1 г разводят в 2,5 мл воды. Для внутривенного введения лекарство смешивают с 5 мл воды и вводят 3-5 минут.

Передозировка

Введение препарата в повышенных дозах может вызвать головокружение, головную боль и парестезии. У людей с почечной недостаточностью в хронической форме могут появиться нейротоксические явления. Отмечаются судороги, тахикардия и рвота.

В случае появления токсических реакций и признаков передозировки выведение лекарства можно ускорить посредством применения гемодиализа.

Взаимодействие

При сочетании препарата с аминогликозидами, Рифампицином, Ванкомицином отмечается синергизм противомикробного действия. Аминогликозиды повышают вероятность появления поражения почек. Препарат с ними несовместим.

Медикамент нежелательно сочетать с антикоагулянтами и диуретиками.

Взаимодействие со средствами, которые ингибируют канальцевую секрецию, повышает уровень активного вещества препарата в крови, увеличивает вероятность появления токсических реакций и замедляет время выведения.

Условия продажи

Медикамент продается только по рецепту специалиста.

Условия хранения

Оптимальные условия хранения – сухое и темное место. Температура не больше 5°С.

Источник: medside.ru