Тенорик видаль

Тенорик (Tenoric)

Действующее вещество:

Фармакологическая группа

3D-изображения

Цены в аптеках Москвы

Название препарата Цена за 1 ед. Цена за упак., руб. Аптеки
Тенорик
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг +25 мг 100 мг +25, 28 шт.
выгодно 111.00 В аптеку 147.00 В аптеку 178.00 В аптеку 200.00 В аптеку Тенорик
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг +12,5 мг 50 мг +12,5, 28 шт. выгодно 122.00 В аптеку 179.00 В аптеку 194.00 В аптеку Тенорик
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг +25 мг 100 мг +25, 28 шт.
178.00 В аптеку Тенорик
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг +12,5 мг 50 мг +12,5, 28 шт.
194.00 В аптеку

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Мнение «Врачей РФ» о препарате Тенорик

  • Общая оценка 7.67 (из 10)
    Эффективность 4.17 (из 5)
    Безопасность 3.5 (из 5)

    Подробнее о проекте и методике расчета рейтинга

Регистрационные удостоверения Тенорик

  • П N014736/01-2003
  • П-8-242 N011227

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Источник: www.rlsnet.ru

Тенорик ® (Tenoric)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Активные вещества

Лекарственная форма

рег. №: П N014736/01 от 12.11.12 – Бессрочно

Тенорик ®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тенорик ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской с одной стороны.

1 таб.
атенолол 50 мг
хлорталидон 12.5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 69.95 мг, лактоза 46.25 мг, повидон (поливинилпирролидон) 4.5 мг, натрия лаурилсульфат 1.25 мг, тальк 5 мг, кремния диоксид коллоидный 4.8 мг, магния стеарат 3 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2 мг, тальк 1 мг, титана диоксид 1.2 мг, парафин жидкий 0.2 мг, макрогол-400 1 мг, воск карнаубский 0.1 мг.

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное антигипертензивное средство. Оказывает гипотензивное действие. Эффект обусловлен действием двух компонентов – бета-адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).

Сочетание атенолола и хлорталидона является совместимым и, как правило, более эффективным, чем применение каждого из указанных лекарственных средств в отдельности.

Атенолол является кардиоселективным гидрофильным бета 1 -адреноблокатором. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Вызывает антиадренергический эффект, оказывает антиангинальное, антиаритмическое, антигипертензивное, кардиопротективное действие. Уменьшает ЧСС (отрицательное хронотропное действие); замедляет AV проводимость (отрицательное дромотропное действие); снижает возбудимость миокарда (отрицательное батмотропное действие); снижает сократительную способность миокарда (отрицательное инотропное действие); снижает активность ренина; снижает АД за счет перечисленных механизмов. Вследствие ингибирования бета 2 – адренорецепторов атенолол может повышать тонус гладкой мускулатуры.

Хлорталидон – тиазидоподобный диуретик – подавляет активную реабсорбцию натрия в почечных канальцах (начальная часть дистального извитого канальца нефрона), увеличивая выведение натрия и хлора и усиливая диурез; кроме того, хлорталидон увеличивает выведение калия, магния и бикарбоната, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту. Диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в течение 2-3 суток.

Применение хлорталидона в высоких дозах сопровождается повышенным выведением бикарбонатов, что связано с ингибированием карбоангидразы, это приводит к ощелачиванию мочи. При продолжительном лечении хлорталидоном выведение кальция почками уменьшается, что приводит к гиперкальциемии. Механизмы антигипертензивиого действия хлорталидона включают нарушение натриевого баланса, уменьшение объема внеклеточной жидкости и плазмы крови, уменьшение сопротивления почечных сосудов и снижение чувствительности к норэпинефрину (норадреналину) и ангиотензину II.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК Атенолол

После приема внутрь около 50% абсорбируется из ЖКТ, C max в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет 50%. Связывание с белками плазмы крови – около 3%. Метаболизируется очень незначительно. Около 90% системно доступного атенолола выводится почками в неизмененном виде в течение 48 ч. T 1/2 – 6-10 ч при нормальной функции почек. При хронической почечной недостаточности T 1/2 может достигать 140 ч. Относительный V d составляет 0.7 л/кг.

Относительно медленно абсорбируется ЖКТ (время достижения половины T 1/2 в плазме крови около 2.5 ч). Системная биодоступность составляет около 64±10% после приема внутрь. Связывание с белками плазмы крови – 75%, причем на 58% – с альбумином. Хлорталидон преимущественно выводится почками, большей частью в неизмененном виде. T 1/2 составляет около 50 ч. V d – 4 л/кг.

Источник: www.vidal.ru

Теноретик ® (Tenoretic)

Владелец регистрационного удостоверения:

Активные вещества

Лекарственная форма

рег. №: П N013482/01 от 30.12.11 – Действующее

Теноретик ®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Теноретик ®

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
атенолол 100 мг
хлорталидон 25 мг

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное антигипертензивное средство. Оказывает гипотензивное действие. Эффект обусловлен действием двух компонентов – бета-адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).

Сочетание атенолола и хлорталидона является совместимым и, как правило, более эффективным, чем применение каждого из указанных лекарственных средств в отдельности.

Атенолол является кардиоселективным гидрофильным бета 1 -адреноблокатором. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Вызывает антиадренергический эффект, оказывает антиангинальное, антиаритмическое, антигипертензивное, кардиопротективное действие. Уменьшает ЧСС (отрицательное хронотропное действие); замедляет AV проводимость (отрицательное дромотропное действие); снижает возбудимость миокарда (отрицательное батмотропное действие); снижает сократительную способность миокарда (отрицательное инотропное действие); снижает активность ренина; снижает АД за счет перечисленных механизмов. Вследствие ингибирования бета 2 – адренорецепторов атенолол может повышать тонус гладкой мускулатуры.

Хлорталидон – тиазидоподобный диуретик – подавляет активную реабсорбцию натрия в почечных канальцах (начальная часть дистального извитого канальца нефрона), увеличивая выведение натрия и хлора и усиливая диурез; кроме того, хлорталидон увеличивает выведение калия, магния и бикарбоната, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту. Диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в течение 2-3 суток.

Применение хлорталидона в высоких дозах сопровождается повышенным выведением бикарбонатов, что связано с ингибированием карбоангидразы, это приводит к ощелачиванию мочи. При продолжительном лечении хлорталидоном выведение кальция почками уменьшается, что приводит к гиперкальциемии. Механизмы антигипертензивиого действия хлорталидона включают нарушение натриевого баланса, уменьшение объема внеклеточной жидкости и плазмы крови, уменьшение сопротивления почечных сосудов и снижение чувствительности к норэпинефрину (норадреналину) и ангиотензину II.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК Атенолол

После приема внутрь около 50% абсорбируется из ЖКТ, C max в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет 50%. Связывание с белками плазмы крови – около 3%. Метаболизируется очень незначительно. Около 90% системно доступного атенолола выводится почками в неизмененном виде в течение 48 ч. T 1/2 – 6-10 ч при нормальной функции почек. При хронической почечной недостаточности T 1/2 может достигать 140 ч. Относительный V d составляет 0.7 л/кг.

Относительно медленно абсорбируется ЖКТ (время достижения половины T 1/2 в плазме крови около 2.5 ч). Системная биодоступность составляет около 64±10% после приема внутрь. Связывание с белками плазмы крови – 75%, причем на 58% – с альбумином. Хлорталидон преимущественно выводится почками, большей частью в неизмененном виде. T 1/2 составляет около 50 ч. V d – 4 л/кг.

Источник: www.vidal.ru

Описание препарата ТЕНОРИК (TENORIK)

Форма выпуска, состав и упаковка

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
Рег. №: 3079/96/02/07/12/17 от 30.10.2017 – Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
атенолол 100 мг
хлорталидон 25 мг

14 шт. – блистеры из ПВХ/алюминия (2) – пачки картонные.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12,5 мг: 28 шт.
Рег. №: 3079/96/02/07/12/17 от 30.10.2017 – Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
атенолол 50 мг
хлорталидон 12.5 мг

14 шт. – блистеры из ПВХ/алюминия (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное антигипертензивное средство. Оказывает гипотензивное действие. Эффект обусловлен действием двух компонентов – бета-адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).

Сочетание атенолола и хлорталидона является совместимым и, как правило, более эффективным, чем применение каждого из указанных лекарственных средств в отдельности.

Атенолол является кардиоселективным гидрофильным бета 1 -адреноблокатором. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Вызывает антиадренергический эффект, оказывает антиангинальное, антиаритмическое, антигипертензивное, кардиопротективное действие. Уменьшает ЧСС (отрицательное хронотропное действие); замедляет AV проводимость (отрицательное дромотропное действие); снижает возбудимость миокарда (отрицательное батмотропное действие); снижает сократительную способность миокарда (отрицательное инотропное действие); снижает активность ренина; снижает АД за счет перечисленных механизмов. Вследствие ингибирования бета 2 – адренорецепторов атенолол может повышать тонус гладкой мускулатуры.

Хлорталидон – тиазидоподобный диуретик – подавляет активную реабсорбцию натрия в почечных канальцах (начальная часть дистального извитого канальца нефрона), увеличивая выведение натрия и хлора и усиливая диурез; кроме того, хлорталидон увеличивает выведение калия, магния и бикарбоната, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту. Диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в течение 2-3 суток.

Применение хлорталидона в высоких дозах сопровождается повышенным выведением бикарбонатов, что связано с ингибированием карбоангидразы, это приводит к ощелачиванию мочи. При продолжительном лечении хлорталидоном выведение кальция почками уменьшается, что приводит к гиперкальциемии. Механизмы антигипертензивиого действия хлорталидона включают нарушение натриевого баланса, уменьшение объема внеклеточной жидкости и плазмы крови, уменьшение сопротивления почечных сосудов и снижение чувствительности к норэпинефрину (норадреналину) и ангиотензину II.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК Атенолол

После приема внутрь около 50% абсорбируется из ЖКТ, C max в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет 50%. Связывание с белками плазмы крови – около 3%. Метаболизируется очень незначительно. Около 90% системно доступного атенолола выводится почками в неизмененном виде в течение 48 ч. T 1/2 – 6-10 ч при нормальной функции почек. При хронической почечной недостаточности T 1/2 может достигать 140 ч. Относительный V d составляет 0.7 л/кг.

Относительно медленно абсорбируется ЖКТ (время достижения половины T 1/2 в плазме крови около 2.5 ч). Системная биодоступность составляет около 64±10% после приема внутрь. Связывание с белками плазмы крови – 75%, причем на 58% – с альбумином. Хлорталидон преимущественно выводится почками, большей частью в неизмененном виде. T 1/2 составляет около 50 ч. V d – 4 л/кг.

Показания к применению

Режим дозирования

Терапию начинают, как правило, с низких доз (50 мг атенолола и 12.5 мг хлорталидона). При необходимости доза может быть увеличена до 100 мг атенолола + 25 мг хлорталидона 1 раз/сут.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Побочные действия

Определение категорий частоты побочных реакций:

  • очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Со стороны сердечно-сосудистой системы:
    • часто – брадикардия, похолодание конечностей, прогрессирование перемежающейся хромоты у пациентов с синдромом Рейно;
    • редко – прогрессирование сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия, тахикардия, синдром Рейно;
    • очень редко – AV блокада.

    Со стороны нервной системы:

    • нечасто – нарушение сна;
    • редко – головокружение, головная боль, кошмарные сновидения, повышенная утомляемость, парестезия, спутанность сознания, галлюцинации, психоз, эмоциональная лабильность.

    Со стороны органа зрения:

    • редко – сухость слизистой оболочки глаза, нарушение зрения.

    Со стороны пищеварительной системы:

    • часто – диспепсические расстройства (тошнота, боль и спазм в области эпигастрия, диарея, копростаз);
    • редко – сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксичность с внутрипеченочным холестазом, желтуха, панкреатит;
    • частота неизвестна – запор.

    Со стороны системы кроветворения:

    • редко – пурпура, тромбоцитопения, лейкопения, геморрагическая сыпь.

    Со стороны кожных покровов:

    • редко – кожная сыпь, алопеция, псориазоподобиые кожные реакции, обострение течения псориаза.

    Со стороны мочеполовой системы:

    • редко – импотенция.

    Со стороны дыхательной системы:

    • редко – синкопе, возникновение бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой, или имеющих указания на бронхоспазм в анамнезе.

    Лабораторные показатели:

    • часто – гипонатриемия, гипокалиемия, гиперурикемия, гипергликемия и глюкозурия, нарушение толерантности к глюкозе;
    • нечасто – повышение активности печеночных трансамииаз в сыворотке крови;
    • очень редко – повышение титра антинуклеарных антител.

    Прочие:

    • имеются сообщения о следующих побочных эффектах – повышение содержания билирубина, желтуха (внутрипеченочная холестатическая желтуха), болезнь Пейрони, СССУ, волчаночный синдром, анорексия, раздражение желудка, рвота, судороги, вертиго, ксантопсия, агранулоцитоз, апластическая анемия, фоточувствительность, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), некротический ангиит (васкулит, кожный васкулит), мышечный спазм, слабость, беспокойство.

    Противопоказания к применению

    Рефрактерная сердечная недостаточность; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 45-50 уд./мин); AV-блокада II и III степени; тяжелая артериальная гипотензия; тяжелые нарушения периферического кровоснабжения; кардиогенный шок; почечная недостаточность тяжелой степени (КК С осторожностью:

    • хроническая сердечная недостаточность(компенсированная), брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин), стенокардия Принцметала, AV блокада I степени, ИБС (при отмене препарата), тиреотоксикоз, феохромоцитома (при одновременном применении альфа- аденоблокаторов), сахарный диабет, нарушение фунции почек (КК 15-35 мл/мин), нарушения водно-электролитного баланса, бронхиальная астма в анамнезе, ХОБЛ, нарушения периферического кровообращения, легкие и умеренные нарушения функции печени, гиперурикемия и подагра, пожилой возраст, проведение десенсибилизирующей теpaпии.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности, в период лактации ( грудного вскармливания).

    Источник: www.vidal.by

    Тенорик | Tenoric

    Аналоги (дженерики, синонимы)

    Рецепт (международный)

    Rp.: “Tenoric” 50/12,5 mg
    D.t.d. № 28 in tabl.
    S. По 1 таблетке 1 раз в сутки

    Рецепт (россия)

    Рецептурный бланк 107-1/у

    Действующее вещество

    Атенолол + Хлорталидон (Atenololum + Chlortalidonum )

    Фармакологическое действие

    Комбинированный антигипертензивный препарат, оказывает продолжительное гипотензивное действие. Эффект обусловлен действием двух компонентов: бета1-адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).
    Атенолол – кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Селективность снижается с повышением дозы. Атенол не обладает внутренним симпатомиметическим и мембраностабилизирующим эффектами. Подобно другим бета-адреноблокаторам оказывает отрицательное инотропное действие, урежает ЧСС.
    Хлорталидон – нетиазидный сульфонамидный диуретик, усиливает выделение натрия и хлора. Увеличивает выделение калия, магния и бикарбоната. Механизм антигипертензивного действия, вероятно, связан с экскрецией натрия. Сочетание атенолола с диуретиками является более эффективным, чем применение каждого из компонентов в отдельности.
    Действие препарата Тенорик сохраняется в течение 24 ч после разового приема внутрь в суточной дозе.
    Одновременное применение атенолола и хлорталидона оказывает незначительное влияние на фармакокинетику каждого из активных веществ.
    Атенолол:
    Всасывание и распределение
    После приема препарата внутрь атенолол абсорбируется из ЖКТ на 40-50%. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема. Связывание с белками плазмы примерно 6-16%.
    Метаболизм и выведение:
    Атенолол не подвергается выраженному печеночному метаболизму, более 90% (абсорбированного в системный кровоток) выводится в неизмененном виде. T1/2составляет 6-9 ч, но может увеличиваться в случаях выраженной почечной недостаточности, поскольку выведение атенолола происходит главным образом почками.
    Хлорталидон:
    Всасывание и распределение:
    После приема препарата внутрь хлорталидон абсорбируется из ЖКТ на 60%. Cmax в плазме крови отмечается примерно через 12 ч. Хлорталидон связывается с белками плазмы примерно на 75%.
    Выведение:
    Выводится почками, T1/2 составляет примерно 50 ч.

    Способ применения

    Для взрослых: Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.
    Средняя доза препарата Тенорик для взрослых составляет 100 мг; начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут.
    Как правило, применение препарата в дозе, соответствующей 100 мг атенолола, дает хороший клинический эффект. Последующее увеличение дозы или не приводит к дальнейшему снижению АД, или снижает его очень незначительно. При необходимости может быть назначено дополнительное антигипертензивное средство.
    Лицам пожилого возраста препарат следует назначать в более низких дозах.
    При назначении препарата пациентам с нарушениями функции почек следует сократить частоту приема препарата.
    После продолжительного приема Тенорика отмену препарата следует проводить постепенно.

    Показания

    Противопоказания

    – выраженная брадикардия;
    – кардиогенный шок;
    – выраженная артериальная гипотензия;
    – метаболический ацидоз;
    – выраженные нарушения периферического кровообращения;
    – AV-блокада II и III степени;
    – СССУ;
    – нелеченная феохромоцитома;
    – острая сердечная недостаточность;
    – хроническая сердечная недостаточность;
    – вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала);
    – бронхиальная астма;
    – обструктивный бронхит;
    – сахарный диабет;
    – гипогликемия;
    – подагра;
    – миастения;
    – острый гепатит;
    – острая почечная недостаточность;
    – детский и подростковый возраст до 18 лет;
    – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Побочные действия

    – Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, усиление симптомов сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия (может сопровождаться обмороком), похолодание конечностей. Возможно появление аритмий, AV-блокады, симптома перемежающейся хромоты, синдрома Рейно.
    – Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: спутанность сознания, головокружение, головная боль, смена настроения, острый психоз, галлюцинации, парестезии, нарушение сна, повышенная утомляемость, апатия, дезориентация, нарушения зрения.
    – Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства; в редких случаях – повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови, гепатотоксичность с внутрипеченочным холестазом, тошнота (связанная с приемом хлорталидона), запор, панкреатит, анорексия.
    – Со стороны системы кроветворения: лейкопения, пурпура, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.
    Дерматологические реакции: алопеция, сухость глаз, псориазоподобные реакции, обострение псориаза, кожная сыпь, фотосенсибилизация.
    – Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (у пациентов с бронхиальной астмой или с указаниями на бронхоспазм в анамнезе).
    – Со стороны лабораторных показателей: гиперурикемия, гипонатриемия (связанная с приемом хлорталидона), гипокалиемия.
    – Прочие: увеличение количества антиядерных антител (клиническое значение неясно), снижение потенции, нарушение толерантности к глюкозе
    Препарат Тенорик обычно хорошо переносится. Побочные эффекты редки, слабо выражены и носят транзиторный характер.

    Форма выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, цвет оболочки и ядра – почти белый или белый, на одной стороне – риска (в контурных ячейковых либо безъячейковых упаковках по 10 или 14 шт., в картонной пачке 2–5 или 10 упаковок и инструкция по применению Тенорика).

    • атенолол – 50 или 100 мг;
    • хлорталидон – 12,5 или 25 мг.

    ВНИМАНИЕ!

    Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата “Тенорик” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

    Источник: allmed.pro