Мелоксикам при беременности

Мелоксикам (Meloxicam) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 – Бессрочно

Мелоксикам
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 – Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мелоксикам

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
мелоксикам 15 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 33.4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4.4 мг, лактозы моногидрат 165 мг, магния стеарат 2.2 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
мелоксикам 7.5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 16.7 мг, кремния диоксид коллоидный 2.2 мг, лактозы моногидрат 82.5 мг, магния стеарат 1.1 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При применении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ-2 селективность снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные изменения ЖКТ. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7.5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесная концентрация достигается в течение 3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7.5 мг 0.4-1.0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг – 0.8-2.0 мкг/мл, (приведены, соответственно, значения C min и C max ). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% C max препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5′-карбокси-мелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов.

Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T 1/2 мелоксикама составляет 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. V d низкий, и составляет в среднем 11 л.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Источник: www.vidal.ru

Мелоксикам

Мелоксикам уже успел себя хорошо зарекомендовать как препарат, который используют в терапии варикоза, остеохондроза, лечение болевых синдромов в суставах и ревматических заболеваний.

Описание препарата

Препарат относится к группе оксикамов и считается нестероидным противовоспалительным средством. Основные действия препарата направлены на уменьшение болевых ощущений и воспалительных синдромов.

Мелоксикам отличается высокой эффективностью среди препаратов аналогичного действия, но ценовая политика на него гораздо ниже.

Сегодня препарат имеет несколько разновидностей:

  • Мелоксикам Тева;
  • Мелоксикам Фармаплант;
  • Мелоксикам ШТАДА;
  • Мелоксикам СЗ;
  • Мелоксикам ТЕВА;
  • Мелоксикам Пфайзер;
  • Мелоксикам Прана;
  • Мелоксикам OBL.

К данной группе относят так же препараты, в основой которой считается мелоксикам, а именно Хондроксид Форте, Либериум, Амелотекс.

Мелоксикам имеет следующие составляющие: мелоксикам, кукурузный и обычный крахмал, стеарат магния, цитрат натрия, аэросил, моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза.

Мелоксикам так же выпускается в форме раствора для внутримышечных инъекций. В состав препарата входят меглумин, полоксамер 188, гликофурол, хлорид натрия, гидроксид натрия, вода для инъекций и основной препарат.

Кроме отечетсвенных производителей данную продукцию выпускают и зарубежные компании: Израиль (TEVA Pharmaceutical Industries), США (Pfizer), Индия (Aurobindo pharma), Вьетнам (Mekophar chemical-pharmaceutical), Китай (Zhangjiakou kaiwei pharmaceutical).

В Российской федерации Мелоксикам выпускают следующие компании: Штада СНГ, Нижфарм, Северная Звезда, Пранафарм, Макиз Фарм, Альтфарм и другие.

Фармакологические свойства Мелоксикама

Мелоксикам используется для снятия болевого синдрома , снижение показателей повышенной температуры тела и уменьшает воспаление в организме. Хорошо всасываются организмом, в крови в полном объеме обнаруживается через 6 часов после приема внутрь.

Через неделю после прохождения курса лечения препарат в крови стабилизируется и показывает норму.

В крови нормальное количество препарата считается следующее: 0,4-1 мг на литр крови, это при условии, что пациент принимал Мелоксикам в таблетках в вместительностью элемента 7,5мг.

Фармокинетика Мелоксикама

Показатель усвоения препарата человеческим организмом составляет 89%. Распространение с легкостью происходит через желудочно-кишечный тракт, при этом не зависимо от приема пищи.

Остается препарат в крови. Некоторые элементы лекарства могут отслеживаться в печени, но они не дают негативного влияния на орган.

Показания к применению

Согласно инструкции препарат в форме таблеток и уколов назначают в случае болей , воспалений и заболеваний суставов:

  1. Виды артритов (обобщенное название заболеваний суставов, которые проявляются как отдельное заболевание, так и следствие других болезней);
  2. Заболевание позвоночника, что носят постоянный характер и паравертебральных тканей, называемое болезнью Бехтерева;
  3. Болевые ощущения, вызванные остеоартрозом. Деформирующее заболевание суставов, приводящее к поражению хрящей;
  4. Радикулит (в случае поражения спинного мозга).

Противопоказания к применению

Препарат имеет противопоказания:

  1. В случае приема препарата вместе с аспирином или другими противовоспалительными средствами (без стероидов) могут вызвать язву желудка и спровоцировать другие заболевания желудочно-кишечного тракта;
  2. Аллергические реакции на основной элемент или дополнительный составляющие;
  3. Всевозможные кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
  4. Кровоизлияния в головной мозг;
  5. Другие кровотечения в организме;
  6. Отклонения в нормальном функционировании почек или печени;
  7. Заболевание сердечно-сосудистой системы;
  8. Строго запрещено принимать препарат детям до 15 лет (включительно);
  9. Противопоказан беременным и кормящим грудью.

Механизм воздействия

Особенность воздействия препарата в том, что он исключительно воздействует на клетки, пораженные заболеванием и нейтрализует возбудителя.

Иногда прием препарата снижает количество пораженных клеток и болезнь со временем уходит.

Как используют Мелоксикам

Для большинства видов Мелоксиками инструкция по применению практически идентична(тева, прана, штада и другие). Принимать препарат нужно единоразово с пищей, при этом запивая водой.

Способ применения

При различных заболеваниях доктора приписывают индивидуальную дозировку:

  1. Для лечения артрита принимают 15 мг. После того, как состояние улучшиться дозировку снижают до 7,5 мг. При лечении остеоартрозов по началу принимают 7,5 мг, а после улучшения по 15мг.
  2. Лечение болезни Бехтерева требует не больше 15 мг в сутки. Для больных, у кого проявляются побочные действия от препарата максимальная дозировка не превышает 7,5мг.

Если у больного есть проблемы с желудком, присутствуют язвы желудка , гастриты, эзофагиты, то перед приемом необходимо подлечить эти заболевания.

Основные признаки передозировки

При передозировке Мелоксикамом возможны тошнота, рвотные рефлексы, спазмы и боли в области живота. Повышенная сонливость. Симптомы со временем проходят сами. В некоторых случаях начинаются желудочные кровотечения.

В случае, когда у больного наблюдается повышение артериального давления, нарушаются функции печени, затрудняется дыхание, дает о себе знать почечная недостаточность, присутствуют коллапс или судороги, то препарат срочно нужно прекратить применять и больного доставить в поликлинику, так как велика вероятность остановки сердца и комы.

Побочные действия

К побочным действиям препарата относятся:

  1. Начинаются проблемы с пищеварительной системой или усугубляются те заболевания, которые имели место до начала лечения;
  2. Возникают проблемы с сердцем сердечно-сосудистой системой;
  3. На коже проявляются аллергические реакции в виде покраснений, волдырей, мелкой сыпи или зуда;
  4. Возникают проблемы со зрением, может проявляться близорукость и резкое ухудшение зрения;
  5. Появляются проблемы с нервной системой. Человек становится раздражительным, может проявляться депрессия или апатия;
  6. Проблемы с работой дыхательный путей. Появляется отдышка;
  7. Проблемы с мочевыводящей системой. Боли при мочеиспускании или потемнение мочи могут свидетельствовать о побочных эффектах.

Особые указания по применению Мелоксикама

В случае когда при приеме препарата возникают аллергические реакции, то необходимо временно прекратить прием Мелоксикама и сделать дополнительные анализы для устранения реакции. Если аллергическая реакция происходит на дополнительный составляющий элемент, то заменяют или производителя или форму. В случае, когда причиной аллергии становится мелоксикам, то необходимо провести замену лечащего препарата на лекарство аналогичного дейтсвия.

Особое внимание нужно уделять препаратам, которые принимаются вместе с Мелоксикамом. Исключить несовместимые или заменить их другими.

Совместимость с алкоголем

Ни в коем случае нельзя принимать Мелоксикам в период употребления алкогольных напитков. Препарат делает большую нагрузку на почки и печень, применение с алкогольными напитками могут вызвать серьезное отравление с расстройством других жизненно важных органов. От приема спиртных напитков необходимо отказаться в период приема препаратов, чтобы избежать осложнений с работой печени и других жизненно важных органов.

Применение при нарушении работы печени или почек

Побочные действия Мелоксикама предупреждают о нагрузке на данные органы. В случае отклонений в работе печени или почек, прием препарата необходимо оговорить с лечащим врачом. Приписывают Мелоксикам в том случае, когда польза превышает вред. Если обследование данных органов не было проведено до начала приема препарата, то при первых симптомах отравления или болезненных ощущений нужно срочно обратиться к доктору и прекратить применение Мелоксикама.

Как Мелоксикам взаимодействуют с другими препаратами

Мелоксикам в сочетании с Метотрексатом может спровоцировать проблемы с кровеносной системой. Этот препарат так же понижает эффективность действия контрацептивов.

Перед тем, как принимать другие препараты с Мелоксикамом необходимо проконсультироваться у доктора, поскольку неправильное сочетание может вызвать серьезные проблемы с работой внутренних органов и даже вызвать летальный исход.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью

Исследования по приему препарата беременными или кормящими грудью до конца не проводились, потому не доказана полезность или вред. Но Мелоксикам проникает через плаценту. Применение Мелоксикама допустимо в том случае, когда польза от лечения превышает прогнозируемый вред здоровью плода.

Форма выпуска Мелоксикама

Препарат «Мелоксикам» в таблетках выпускается в блистерной упаковке по 20 штук. Дозировка выпускаемых таблеток по 7,5 и 15 мг.

В поливинилхлоридной пленке и алюминиевой лакированной печатной фольге выпускаются по 10 таблеток.

В больших упаковках из светозащитного стекла или полимера выпускаются по 20 или 30 таблеток.

Раствор для инъекций внутримышечно дозируется по 1,5 мл по 5 ампул в одной коробке.

Хранить Мелоксикам нужно при температуре на превышающей 25 градусом по Цельсию.

Отпуск в аптеке

Отпускается препарат в аптеке строго по рецепту врача.

Источник: zspina.ru

Мелоксикам

Состав

В состав препарата входит главное активное вещество мелоксикам и следующие вспомогательные вещества: МКЦ, аэросил 380 (кремния диоксид коллоидный), магния стеарат, крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал) и натрия цитрата дигидрат.

Форма выпуска

Препарат выпускается в таблетированной лекарственной форме, в виде суппозиториев, раствора в ампулах.

Фармакологическое действие

Нестероидное, противовоспалительное средство. Основной компонент оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное воздействия.

Активный компонент принадлежит к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Принцип воздействия препарата Мелоксикам основан на селективном подавлении ферментативной активности циклооксигеназы-2, на ингибировании процесса синтезирования простагландинов. Селективность циклооксигеназы-2 снижается при длительной терапии Мелоксикамом в высоких дозировках.

Лекарственное средство в наибольшей степени подавляет синтез простагландинов в воспалительном очаге по сравнению с тканями почек, слизистой стенкой желудка. Мелоксикам реже вызывает эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта.

Показания к применению Мелоксикама

Таблетки Мелоксикам — от чего они? Применение препарата Мелоксикам назначается при болезни Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), остеоартрозе, при ревматоидном артрите, при дегенеративных и воспалительных заболеваниях суставов, сопровождаемых выраженным болевым синдромом.

Показания к применению Мелоксикама в уколах аналогичны таблетированной форме.

Противопоказания

Таблетки Мелоксикам не назначаются при так называемой «аспириновой» триаде (непереносимость препаратов пиразолонового ряда, ацетилсалициловой кислоты, бронхиальная астма и рецидивирующий полипоз носа).

Лекарственный препарат не применяется при тяжелой патологии почечной системы, при грудном кормлении, вынашивании беременности, язвенных поражениях пищеварительного тракта, непереносимости препаратов группы НПВС.

Суппозитории не назначают при заболеваниях анального отдела и прямой кишки воспалительного генеза.

Лицам пожилого возраста Мелоксикам назначают с осторожностью.

Перед тем, как применять препарат, обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Побочные действия

  • Пищеварительный тракт: скрытые и явные желудочно-кишечные кровотечения, эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта, повышение уровня ферментов печени, боли в эпигастрии, отрыжка, рвота, тошнота, метеоризм, нарушения стула в виде запоров или диарейного синдрома.
  • Нервная система: повышенная сонливость, головные боли, головокружения.
  • Органы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.
  • Аллергические реакции в виде волдырей, кожных высыпаний, зуда.
  • Мочевыделительная система: повышение уровня мочевины, гиперкреатининемия, отечность.
  • Сердечно-сосудистая система: учащенное сердцебиение, кровяные приливы к верхнему отделу грудной клетки, к коже шеи и лица, увеличение уровня кровяного давления.

Редко регистрируется медуллярный почечный некроз, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, нефротический синдром. Возможен звон в ушах.

Инструкция по применению Мелоксикама (Способ и дозировка)

Таблетки Мелоксикам, инструкция по применению

Лекарство Мелоксикам принимают во время еды, внутрь. Суточная дозировка составляет 7,5 — 15 мг. Для других форм выпуска препарата, таких как Мелоксикам-Прана, Мелоксикам-Лугал и Мелоксикам-Ратиофарм дозировка может отличаться.

Для пациентов, находящихся на гемодиализе, при патологии почечной системы рекомендуемая дозировка составляет 7,5 мг.

Уколы Мелоксикама, инструкция по применению

Препарат в виде раствора Мелоксикам ДС назначают подросткам и взрослым возрастом от 15 лет по 7,5 мг или 15 мг один раз в день глубоко внутримышечно на протяжении первых нескольких дней лечения. Для терапии дальнейшей целесообразней использовать пероральные формы лекарства.

Инструкция на свечи

Ректально суппозитории вводят 1 раз в день (1 свеча – 15 мг).

Передозировка

При передозировке регистрируется усиление выраженности вышеописанных побочных эффектов. Требуется своевременная посиндромная терапия, промывание желудка.

Специфический антидот и антагонисты не разработаны.

Взаимодействие

Миелотоксические медикаменты вызывают усиление выраженности гематотоксичности Мелоксикама.

При одновременной терапии с другими препаратами группы НПВС риск развития желудочно-кишечных кровотечений и эрозивно-язвенных поражений значительно возрастает.

Колестирамин способствует быстрейшему выведению метаболитов препарата.

Условия продажи

Обязательно требуется рецепт.

Условия хранения

Хранить препарат следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.

Срок годности

Особые указания

Лекарство Мелоксикам отменяют при развитии побочных эффектов со стороны слизистых оболочек, кожных покровов, при развитии желудочно-кишечных кровотечений, при возникновении пептических язв.

У пациентов со сниженной клубочковой фильтрацией (после оперативного лечения, при нефротическом синдроме, циррозе печени, хронической сердечной недостаточности, дегидратации, на фоне лечения диуретическими средствами), при сниженном ОЦК отмечается развитие клинической картины хронической почечной недостаточности, которая носит обратимый характер и исчезает после завершения терапии. Таким пациентам необходимо проводить суточное мониторирование функции почек, диуреза.

При стойких и выраженных изменениях показателей работы печеночной системы лекарственный препарат отменяют, проводят специальные диагностические тесты.

Пациентам из группы риска Мелоксикам назначают в минимальной дозе 7,5 мг.

Медикамент может оказывать влияние на управление транспортным средством и на выполнение определенных видов работ.

Источник: medside.ru

Мелоксикам (Meloxicam) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 – Бессрочно

Мелоксикам
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 – Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мелоксикам

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
мелоксикам 15 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 33.4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4.4 мг, лактозы моногидрат 165 мг, магния стеарат 2.2 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
мелоксикам 7.5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 16.7 мг, кремния диоксид коллоидный 2.2 мг, лактозы моногидрат 82.5 мг, магния стеарат 1.1 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При применении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ-2 селективность снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные изменения ЖКТ. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7.5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесная концентрация достигается в течение 3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7.5 мг 0.4-1.0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг – 0.8-2.0 мкг/мл, (приведены, соответственно, значения C min и C max ). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% C max препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5′-карбокси-мелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов.

Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T 1/2 мелоксикама составляет 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. V d низкий, и составляет в среднем 11 л.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Источник: www.vidal.ru

Вопросы по приему лекарств при беременности

Различные лекарственные препараты могут оказывать негативное влияние на плод, однако степень этого влияния зависит от многих факторов. Беременным женщинам целесообразно воздержаться от приема любых лекарственных средств в первом триместре беременности, за исключением случаев, когда препараты назначает лечащий врач. На вопросы о приеме лекарств при беременности отвечают врачи медицинских клиник «Арт-Мед».

Здравствуйте. В Вашем случае повышен риск внутриутробной гибели плода и выкидыша на сроке до 8 недель. После этого срока риск будет такой же как у всех.

Риск патологии плода в данном случае не повышен.

Препараты висмута действуют преимущественно местно. Риск для плода не повышен.

Риск патологии плода в данном случае не повышен.

Если выздоровели можете планировать беременность в этом цикле.

В Вашем случае повышен риск внутриутробной гибели плода и выкидыша на сроке до 8 недель беременности. После этого срока риск будет такой же, как у всех – популяционный. Препараты висмута действуют местно и практически не всасываются в кровь.

Риск для плода практически не повышен.

Вам необходима консультация генетика. Вы можете получить её в нашем центре. Запись по телефону: 8-495-636-29-46. Обратитесь к Окуневой Елене Григорьевне.

В Вашем случае повышен риск внутриутробной гибели плода и выкидыша на сроке до 8 недель беременности. После этого срока риск будет такой же как у всех – т.е. популяционный.

Препарат на этом сроке вы можете применять. Плод уже сформировался.

В Вашем случае повышен риск внутриутробной гибели плода и выкидыша на сроке до 8 недель беременности. После этого срока риск будет такой же как у всех – т.е. популяционный.

В Вашем случае умеренно повышен риск пороков развития у плода – примерно на 3-4% по сравнению с популяционным риском. Оснований для прерывания беременности на данном этапе нет. Желательно сделать экспертное УЗИ в 20-24 недели, а на основании его можно будет дать более определённый прогноз.

Риск для плода повышен незначительно по сравнению с популяционным по приёму препарата. Но в дальнейшем лекарство лучше применять в виде интраназального спрея. Но у Вас также повышен риск хромосомных аномалий у плода в связи с Вашим возрастом. Рекомендую консультацию генетика для решения вопроса об обследовании плода.

В Вашем случае умеренно повышен риск пороков развития у плода – примерно на 3-4% по сравнению с популяционным риском. Оснований для прерывания беременности на данном этапе нет. Желательно сделать экспертное УЗИ в 20-24 недели, а на основании его можно будет дать более определённый прогноз.

Риск ВПР плода повышен незначительно. Повода для беспокойства нет.

Баралгин противопоказан в 1 и 3 триместре. Во 2-м триместре – по строгим показаниям.

Данные антибиотики допустимо применять во время беременности, в связи с низким риском для плода.

Амоксиклав разрешен для приема во время беременности. Местные препараты – не противопоказаны. Антигистаминные назначаются с осторожностью.

Риск ВПР плода повышен незначительно. Повода для беспокойства нет.

Риск ВПР плода повышен незначительно. Повода для беспокойства нет.

Риск ВПР плода повышен незначительно. Повода для беспокойства нет.

В Вашем случае, в связи с приёмом препаратов повышен риск внутриутробной гибели плода и выкидыша на сроке до 8 недель. После этого срока риск по этому показателю будет такой же как у всех. Но у Вас ещё повышен риск по хромосомным аномалиям плода в связи с возрастом. Вам желательна консультация генетика для решения вопроса о выборе метода перинатальной диагностики плода.

В Вашем случае повышен риск внутриутробной гибели плода и выкидыша на сроке до 8 недель. После этого срока риск будет такой же, как у всех – популяционный. В случае необходимости обратитесь на консультацию в наш центр. Запись по телефону: 8-495-636-29-46

Вероятность аномалий плода не будет повышена по сравнению с популяционным риском. Если у вас остаются сомнения, то лучше обратиться к генетику за консультацией. Телефон Единого call-центра: 8-495-636-29-46.

Данные препараты допустимо применять во время беременности.

Согласно инструкции по применению, Фосфоглив противопоказан при беременности. Вам следует обратиться на консультацию к генетику для оценки Вашего индивидуального риска. Что касается заболевания молочницей – это вопрос индивидуальный. Для того, чтобы назначить лечение на раннем сроке, надо определить насколько выражен процесс и чем вызван. Обратитесь на консультацию к гинекологу для сдачи анализов и за необходимым лечением.

В Вашем случае повышен риск внутриутробной гибели плода и выкидыша на сроке до 8 недель. После этого срока риск будет такой же, как у всех – популяционный. Сейчас оснований для прерывания беременности нет. Просто дождитесь 8 недель. Если у вас возникнут дополнительные вопросы обратитесь в call-центр по телефону:8-495-636-29-46

Данный препарат повышает риск патологии плода преимущественно при приёме во 2-м и 3-м триместрах беременности. При приёме в первом триместре такой эффект не описан. На данный момент показаний для прерывания беременности нет. Но препарат Вам необходимо поменять. Кроме того, у вас повышен риск хромосомных аномалий у плода в связи с возрастом. Вам желательна консультация генетика для решения вопроса о пренатальном обследовании плода. Вы можете записаться по телефону единого call-центра: 8-495-636-29-46.

Источник: www.art-med.ru