Tanakan инструкция по применению

Танакан ® (Tanakan ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч; T_1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).

Основной путь выведения — почки.

Показания препарата Танакан ®

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну);

нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

эрозивный гастрит в стадии обострения;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

острые нарушения мозгового кровообращения;

острый инфаркт миокарда;

пониженная свертываемость крови;

возраст до 18 лет.

Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Побочные действия

Нечасто (≥0,1– ® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 ® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4 . Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 ® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 .

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.

При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций ( в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл в стеклянном флаконе темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл помещают в пачку картонную.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную.

Производитель

Бофур Ипсен Индастри. 28100, Дре, Рю Эт Виртон, Франция.

В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул. Таганская, 19.

Тел.: (495) 258-54-00; факс: (495) 258-54-01.

Источник: www.rlsnet.ru

Танакан ® (Tanakan ® ) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

рег. №: П N011709/01 от 01.11.11 – Бессрочно Дата перерегистрации: 30.08.18

	Танакан ®
		рег. №: П N011709/02 от 15.08.11 – Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Танакан ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

Состав ядра: лактозы моногидрат – 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 50 мг, крахмал кукурузный – 37 мг, кремния диоксид коллоидный – 28 мг, тальк – 11.25 мг, магния стеарат – 1.25 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (E464) – 6 мг, макрогол 400 – 1.5 мг, макрогол 6000 – 1.5 мг, титана диоксид (E171) – 1 мг, железа оксид красный (E172) – 0.7 мг.

15 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат – 500 мг, ароматизатор апельсиновый – 0.75 мл, ароматизатор лимонный – 0.75 мг, этанол 96% – 59 мл, вода очищенная – до 100 мл.

30 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. C max достигается через 1-2 ч; T 1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения – почки.

Показания препарата Танакан ®

• когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
• перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
• нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
• нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
• болезнь и синдром Рейно.

Режим дозирования

Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Таблетку следует запивать половиной стакана воды.

Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения – не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

Дерматологические реакции: экзема.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.

В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

• эрозивный гастрит в фазе обострения;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• острые нарушения мозгового кровообращения;
• острый инфаркт миокарда;
• пониженная свертываемость крови;
• врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Танакан ® противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.

Применение при нарушениях функции печени

Применение у детей

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе – 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Условия хранения препарата Танакан ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Источник: www.vidal.ru

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения ТАНАКАН®

Вспомогательные вещества:
натрия сахаринат – 500,00 мг, ароматизатор апельсиновый – 0,75 мл, ароматизатор лимонный – 0,75 мг, этанол (96 %) – 59,00 мл, вода очищенная – до 100,00 мл. Описание
Раствор коричневато – оранжевого цвета с характерным запахом. Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторное средство растительного происхождения
Код АТХ: N06DX02 . Фармакологические свойства
Фармакодинамика:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика:

Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки. Показания к применению

– когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

– перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей;

– нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

– нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движения преимущественно сосудистого генеза;

– болезнь и синдром Рейно. Противопоказания

Возраст до 18 лет. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, беременность и период лактации, пониженная свертываемость крови. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга. Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано. Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.
Предварительно растворить в ½ стакане воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор, 1 доза = 1 мл раствора.
Минимальный курс лечения – 3 – 6 месяцев. Побочное действие

Не часто (≥ 0.1% – В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:

Источник: www.tanakan.info

Танакан

Состав

Лекарство Танакан содержит в качестве активного вещества экстракт листьев гинкго двулопастного. Ядро таблеток включает такие вспомогательные компоненты, как лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. В состав оболочки входит гипромеллоза, макрогол 6000, железа оксид красный, макрогол 400, титана диоксид.

Дополнительные составляющие раствора: натрия сахаринат, лимонный ароматизатор, вода, апельсиновый ароматизатор, этанол 96%.

Форма выпуска

В аптеках продаются двояковыпуклые таблетки Танакан в пленочной оболочке. Кроме того, в продаже доступен раствор коричнево-оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторный препарат с растительным составом, который улучшает мозговое кровообращение.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данное лекарство представляет собой стандартизированное и титрированное средство с растительным составом. В основе его действия лежит влияние на обменные процессы в клетках, вазомоторные реакции сосудов и реологические свойства крови.

Танакан способствует обогащению мозга кислородом и глюкозой, нормализует микроциркуляцию, тонус артерий и вен. Кроме того, он улучшает кровоток, оказывает тормозящее воздействие на фактор активации тромбоцитов, препятствует агрегации эритроцитов.

Препарат также приводит в норму метаболизм, препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению жиров клеточных мембран, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Лекарство влияет на высвобождение, катаболизм и обратный захват нейромедиаторов, а также на возможность связываться с мембранными рецепторами.

Биодоступность гинкголидов и билобалидов составляет 80-90%. Максимальная концентрация достигается примерно спустя 1-2 часа. Время полувыведения – 4-10 часов. Действующее вещество не распадается и почти полностью выделяется с мочой. Незначительное количество – с калом.

Показания к применению Танакана

Показания к применению Танакана следующие:

• лечение когнитивных расстройств у пожилых людей (кроме деменции, сосудистых нарушений, болезни Паркинсона, нарушений метаболизма);
• симптоматическое лечение звона в ушах;
• терапия вертиго;
• перемежающаяся хромота в случае хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей;
• головокружение и расстройства координации сосудистого происхождения;
• болезньи синдром Рейно.

Противопоказания

Применение лекарства противопоказано в следующих случаях:

Описание таблеток указывает так же на то, что их нельзя принимать при врожденной галактоземии, непереносимости лактозы, недостатке лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы.

С осторожностью, если есть показания к применению Танакана, раствор используется в случае алкоголизма, ЧМТ, болезнях печени и головного мозга.

Побочные действия

В редких случаях при приеме лекарства наблюдаются следующие побочные действия:

Если появились побочные действия, необходимо прекратить принимать средство и обратиться к специалисту.

Инструкция по применению Танакана (Способ и дозировка)

Препарат предназначен для внутреннего применения взрослым пациентам. Делать это нужно 3 раза в день во время приемов пищи.

Пациентам, которые принимают таблетки Танакан, инструкция по применению советует запивать их ½ стакана воды.

Раствор разводится в половине стакана воды. При его применении необходимо пользоваться прилагаемой к препарату пипеткой-дозатором.

Терапия продолжается минимум 3 месяца. Продлевать курс и проводить повторное лечение следует лишь после консультации с врачом, только он знает, от чего лекарство может помочь в каждом конкретном случае.

Инструкция по применению Танакана детям сообщает, что данное средство нельзя давать пациентам до 18 лет.

Передозировка

Информации о передозировке данным лекарственным средством не предоставлено.

Взаимодействие

Взаимодействие со средствами, метаболизируемыми с участием изофермента CYP3A4 и обладающими низким терапевтическим индексом, следует допускать с осторожностью.

Нельзя применять Танакан в сочетании с препаратами, включающими ацетилсалициловую кислоту, лекарствами, понижающими свертываемость крови, и антикоагулянтами.

Сочетание с антибиотиками группы цефалоспоринов, хлорамфениколом, тиазидными диуретиками, пероральными гипогликемическими средствами, производными 5-нитроимидазола, цитостатиками, транквилизаторами, Гентамицином, Дисульфирамом, противосудорожными ЛС, противогрибковыми препаратами, Кетоконазолом, трициклическими антидепрессантами может вызвать гипертермию, рвоту, учащенное сердцебиение.

Условия продажи

Лекарство продается по рецепту.

Условия хранения

Средство нужно держать в упаковке при температуре до 25 °C. Его необходимо беречь от детей.

Срок годности

Максимальный срок годности препарата – три года.

Источник: medside.ru

Танакан

Препарат Танакан – ангиопротекторное средство растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов, оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов, улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Фармакокинетика:
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Танакан являются:
– когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
– перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну);
– нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
– нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;
– болезнь и синдром Рейно.

Способ применения:
Таблетки Танакан принимать внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.
Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды.
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочные действия:
Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея).

В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Танакан являются: возраст до 18 лет; пвышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.

Беременность:
В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата Танакан в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Передозировка:
До настоящего времени случаи передозировки препаратом Танакан не зарегистрированы.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Танакан – таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.
По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Состав:
1 таблетка Танакан содержит активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761): 22.0—26.4 % флавонолгликозидов и 5.4—6.6 % гинкголидов-билобалидов — 40,00 мг.
Вспомогательные вещества:
Ядро: лактоза моногидрат – 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный – 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк – 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.
Оболочка: гипромеллоза (E 464) — 6,00 мг, макрогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.

Дополнительно:
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
Воздействие на вождение автотранспорта и управление механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

Источник: www.medcentre24.ru